项目流程

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临床试验质量控制

1、首例质控
在首例受试者入组后,并完成第一个访视周期,经CRA监查并完成整改后向机构申请首次质控(首例受试者出组前),请根据项目情况提前预约!如果入组较快,在首次质控时可以与质控老师提前沟通,确定具体质控例数。质控问题整改情况请与机构反馈。
2、中期质控
入组例数达签署例数一半,经申办方/CRO及时进行监查并完成整改后,及时预约中期质控。质控问题整改情况请与机构反馈。
3、锁库前稽查
申请锁库前至少完成一次符合要求的锁库前稽查,并完成稽查反馈问题的整改,经机构同意后方可锁库。
4、结题前质控
申请结题质控前CRA、CRC、研究者(科室质控员)应组织对项目进行全面的自查,递交已签字的“临床试验结题核查表”至机构,并提前一周与机构预约结题前质控时间,结题前质控完成后,方可申请伦理结题。


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